• 1 解析内容
    • 1.1 解析サンプル情報
    • 1.2 変動遺伝子解析パターン
    • 1.3 解析結果概要
      • 1.3.1 リード品質
      • 1.3.2 遺伝子数
  • 2 品質管理
    • 2.1 General statistics
    • 2.2 リード品質(FASTQC)
      • 2.2.1 Sequence Counts
      • 2.2.2 Sequence Quality Histograms
      • 2.2.3 Per Sequence Quality Scores
      • 2.2.4 Per Sequence GC Content
      • 2.2.5 Per Base N Content
      • 2.2.6 Sequence Length Distribution
      • 2.2.7 Adapter Content
      • 2.2.8 Status Checks
    • 2.3 リードトリミング、フィルタリング(FASTP)
      • 2.3.1 Filtered Reads
      • 2.3.2 Insert Sizes
      • 2.3.3 Sequence Quality
      • 2.3.4 GC content
      • 2.3.5 N content
    • 2.4 リードマッピング(HISAT2)
    • 2.5 リードカウント(featureCounts)
  • 3 遺伝子発現解析
    • 3.1 human
      • 3.1.1 リードカウントデータ
      • 3.1.2 遺伝子数
      • 3.1.3 遺伝子リード数
      • 3.1.4 主成分分析
      • 3.1.5 相関分析
      • 3.1.6 クラスタリング
  • 4 変動遺伝子解析
    • 4.1 B vs A
      • 4.1.1 変動遺伝子解析
      • 4.1.2 MA plot
      • 4.1.3 Volcano plot
      • 4.1.4 クラスタリング解析
      • 4.1.5 GO 解析
      • 4.1.6 Pathway 解析
    • 4.2 D vs C
      • 4.2.1 変動遺伝子解析
      • 4.2.2 MA plot
      • 4.2.3 Volcano plot
      • 4.2.4 クラスタリング解析
      • 4.2.5 GO 解析
      • 4.2.6 Pathway 解析
  • 5 ドキュメント

RNAseq

5 ドキュメント

  • 解析手順書
  • 納品ファイル説明
  • Help